先天性全结肠巨结肠通过及时、规范的治疗，如Hartmann术等，有较好的预后，可能达到临床治愈的效果。
先天性全结肠巨结肠是因为神经节细胞缺如或分布异常所致，使结肠远端出现梗阻。通过Hartmann术等治疗可解决梗阻问题，促进肠道功能恢复，进而达到治愈的目的。
在极少数情况下，如果患者存在严重的并发症，如穿孔、腹膜炎等，则可能需要更复杂的手术方式，如Whipple术来处理。
治疗先天性全结肠巨结肠需密切监测病情变化，定期复查以评估肠道功能和结构的变化，并遵循医嘱调整饮食习惯，确保患儿健康成长。
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。