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进口国家规定的批签发管理的生物制品必须有批签发证明文件和（）。

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进口国家规定的批签发管理的生物制品必须有批签发证明文件和（）。

A.《进口药品注册证》

B.《进口药品检验报告书》

C.《进口准许证》

D.《医药产品注册证》

参考答案:

答案：B

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冷链药品的收货区应设置（）。

验收药品应当按照（）查验同批号的检验报告书。

化学药品与生物制品说明书应含有的内容是（）。

检查外用药品的专有标识，外用药品专有标识为（）的“外”字样。

每整件药品中至少抽取（）个最小包装。

对于销后退回的冷冻、冷藏药品，一般由供货企业用冷藏车或冷藏箱带回，退货

实施批签发管理的生物制品查验加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专

销后退回的药品，等同于购进药品的验收，验收人员凭（）执行严格的验收程序。

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