家族遗传病患者在做试管婴儿时，通常建议进行遗传咨询和基因检测，以减少患病风险。
家族遗传病是由基因突变引起的，因此遗传咨询可以帮助了解家族中的遗传病史，并评估患者的遗传风险。基因检测则可以直接检测相关基因是否携带致病突变，从而指导试管婴儿方案的选择，减少患病风险。
如果家族中存在染色体异常或患有明确的单基因遗传疾病，则可能需要进行胚胎植入前遗传学筛查或诊断。这些技术可在受孕前检查胚胎是否存在特定的遗传缺陷，从而避免将相关疾病传给下一代。
对于有家族遗传病史的夫妇来说，在考虑使用试管辅助生殖技术时，应充分评估自身遗传风险，并遵循专业医生的指导进行相应干预措施。此外，孕期保健、新生儿筛查以及定期随访也是确保后代健康的重要环节。
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